1998-2008 年 “为患者带来福音”— 再次创业
1998年，海普瑞在中♂国深圳成立，这是海普瑞创始人的第二次创业。这次→创业确乎于“为患者带来福音”的发心，基于创始人们对全球肝素产业未来发展趋势的判断，确定了海普瑞在中国改革开放的前沿城市-深圳，建设全球产能最大肝素原料药制药企业的发展目标。围绕这个目标，我们建立了质◥量可控的原料供应链，以保障原料来源的安全；针对中国肝素原料特点开♀发独有的先进工艺技术，生产并向全球市场供应优质的肝素原料药；分别于2003年、2005年、2008年获准在中国、美国、欧盟以API资质销售产品，产销量逐年增加←，成为了全球最大的肝素原料药制药企业。
与此同时，基于创始人数十年在糖生物化学领域的研究成果，尤其是对肝素及其衍生物在分子生物学层面的研究，我们成立多糖化学工程中心，对糖在免疫调节机制中的作用进行系统研究，并跟踪全球最前沿的科学成果，为药物研发进行知识体系的积累，架构海普瑞独特的药物开发逻辑。
2005年，公司旗下的天道医药的依诺肝素注射液获⌒ 得中国政府批准上市。至此，我们初步建立起肝素产业链，在国际市场拥有了不可小觑的力量。为了更〓加健康的发展，2007年海普瑞改制为股份制公司，为后续获得资本市场的支持做好了准备。
2009-2019 年 资本助力 全球布局
2010年，海普瑞成功在深交所A股上市。
我们分别于〓2014年和2018年全资收购了SPL和多普乐，通过一系列的整合，建立了安全的全球供应链，全面打通了肝素全产业链，成为全球最大的肝素原料药企业和全球第四大依诺肝素制剂企业，使我们的发展基石更加稳固，具有更强的发展动力。
经过前十年的科学积淀，海普瑞逐渐形成了独特的创新药布局逻辑：在原理上，我们在熟知的免疫调节领域里持续开发、寻找、投资创新药品种；在病种上，聚焦于因免疫调节失衡导致的心血管和肿瘤疾病；在方式上，我们以更加高效且风险分散的权益方式进行全球合作研发，同时坚守与加︼强自身的研发优势，尤其对于临床中后期产品⌒的工艺开发方面。我们所选择的方式能更加凸显全球合作优√势互补、追求效率的发展趋势，并符合公司的发展利益。
为了扩大海普瑞对创新品种的筛选视野和更加精★准高效地筛选符合我们布局逻辑的新药品种、加速已有管线品种的开发进度，我们早在2012年即开始在全球寻找CDMO平台，终于在2015年全资收购了Cytovance。另外，为紧跟最前沿的生物大分子药物开发技术，2016年我们投资☉了Kymab公司，利用人源化小鼠和大数据分析技术平台，筛选、开发和临床转化针对自身免疫疾病和癌症治疗的全人抗体。
在过去的十年里，海普瑞已逐渐成为以肝素全产业链为主，多个稳定增长▓的现金流业务为基础，拥有数十个First-in-Class创新药∩管线布局品种，以创新引领的跨国运营国际制药企◣业。
2020 年 创新擎执 走向未来
- 为了加速成为全球领先的创新引领的跨国运营国际制药企业，海普瑞于2019年启动了H股上市计划☆。虽然全球饱受新冠疫情的影响，但我们的H股上市工作仍然ζ按计划进行。
- 随着若干个中后期临床品种开发的顺利进行，大中华区商业化权限的实现将成为海普瑞的∞新增长点。
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- 无论未来如何变化，“为全球患者带来福音”永远是全』体海普瑞人的崇高使命。
