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                深耕中国20余年

                辐射全球,造福更多患者

                1998年
                在深圳正式创立
                2010年
                在深交所成功上市
                2020年
                在港交所主板上市
                肝素全产◥业链业务
                2000年
                • 海普瑞肝素钠出口基地正式投产。
                2002年
                • 首次通过国家食≡品药品监督管理局生产现场GMP认证。
                2005年
                • 首次通过美国食品药品监督管理局(FDA)认证的检查。
                • 依诺》肝素钠注射液(商品名:普洛静?)作为首个原研仿制药获国家药品监督管理局(当时CFDA,现为NMPA)批准,进入中国市场。
                2008年
                • 百特事件,海普瑞通过美国食品药品监督管理局(FDA)的两次现场复查,成为美国标准肝素制剂唯一的原料药供应商,当时95%以上肝素制剂的原料来自海普瑞,有效缓解了这一救命药的短缺。
                • 肝素钠获得欧洲药典适用性证书(CEP证书)。
                2009年
                • 参与肝素钠美国药典标准的修订,修订后的美国药典标准已于2009 年10月1日起公布≡生效。
                2014年
                • 收购美国SPL公司(SPL Acquisition Corp.),巩〓固了肝素钠原料药市场地位,构建海普瑞全♀球化可溯源肝素原料药生产、研发和销售体系,并且进入胰酶制品领域,转向跨国运营阶段。
                2016年
                • 依诺肝素钠注射液(商品名:Inhixa/Neoparin)作为首个生物类似药在欧盟获批,并在欧盟建立自营团队。
                2018年
                • 收购多普乐及其子公司天道卐,完成从原材料到肝素制剂的全肝素产业链整合。
                2020年
                • 在售所有规格依诺肝素钠注射液(商品名:普洛静?)全部通过中国仿制药⌒一致性评价,是获批时ω 中国首个也是唯一过评的同一品种产品。
                ^
                CDMO及创新药业◆务
                2015年
                • 于加⊙拿大投资Resverlogix公司——一家开发治疗心脑血管疾病药物的新药研发公司,获得突破性疗法药物apabetalone(RVX-208)在大中华区的所有权益。
                • 收购北∑ 美一流生物大分子药物开发和生产平台赛湾生物(Cytovance Biologics, Inc.),进军CDMO业务。
                2016年
                • 与OncoQuest在中国成立控股合资公司OncoVent,推进单克隆抗体oregovomab在大¤中华区的临床开发,该药可用于卵巢癌相关治疗。
                2018年
                • 于英国投◣资Kymab Group Limited,一家单克隆抗体生物制药研发商。
                • 于美国投ω资Curemark, LLC,以开发治疗神经障碍的胰腺酶制剂相关药物。
                • 与Aridis Pharmaceutical Inc.成立合资企业,促进tosatoxumab(AR-301)及AR-101在中国的开发。
                • 在海普瑞的领导下,赛湾生物首次实现扭亏为盈。
                2020年
                • 赛湾生物开始为全球大规模上市↑的两个mRNA新冠疫苗提供所需关键酶的生产服务。
                2021年
                • 海普瑞持有」Kymab Group Limited股份为全球制药巨头赛诺菲收购,投资分红∑ 率高达263%。
                • Tosatoxumab(AR-301)全球多中心III期临床试验△已开启,中国患者已实现入组给药。
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